
Un team di ricerca internazionale coordinato da studiosi italiani e americani ha scoperto che una molecola già nota alla scienza, la timosina alfa1, può rappresentare la chiave di volta per il trattamento della temuta fibrosi cistica, una malattia genetica mortale tecnicamente rara – pur essendo la più diffusa di questo tipo nella popolazione caucasica – e per la quale l'aspettativa di vita media si attesta attorno ai quaranta anni.
Per capire come agisce la molecola e perché è così importante questa ricerca è doveroso fare una breve premessa sulla fibrosi cistica.




